Будзинская Мария Викторовна

Врач-офтальмолог, д.м.н.


Специализация (квалификация)

Офтальмология

Участие в профессиональных сообществах

Входит в состав президиума правления Общероссийской общественной организации «Общество офтальмологов России».
Эксперт Российской Академии Наук
Член редакционной коллегии журнала «Вестник Офтальмологии».
С 2011 года — член европейского общества ретинальных специалистов (euretina membership certificate),
Член ученого и диссертационного советов ФГБНУ НИИ Глазных болезней.
Член диссертационных советов Федерального государственного автономного учреждения национальный медицинский исследовательский центр межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургии глаза» имени академика С.Н. Федорова
Министерства Здравоохранения Российской Федерации и ФГБОУ дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Министерства Здравоохранения Российской Федерации.
Образование
С 1993 по 1999 год обучалась в Российском государственном медицинском университете на лечебном факультете, получена квалификация врача, по специальности «Лечебное дело» (диплом БВС 0405458 регистрационный номер №821 от 6 июля 1999).

С 1999 по 2001 год обучалась в клинической ординатуре Московского научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца.

С 2001 по 2003 год обучалась в аспирантуре на базе отделения патологии сетчатки Московского научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца.

Действующий сертификат по специальности «Офтальмология»

Специализация по клинической диабетологии (сертификат № 1067 выдан 21 мая 2003) на базе Российской академии медицинских наук эндокринологическом научном центре.

Сертификационный цикл «Оптометрия и контактная коррекция» (сертификат №1363) базе Московского научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца

В 2005 году пройден квалификационный цикл «Методика организации и проведения клинических испытаний лекарственных средств (GCP)» на базе ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет МЗРФ Г. Москва, (Свидетельство №47561)

В 2012 году пройден квалификационный цикл «Функциональные методы исследования в офтальмологии»

В 2017 году профессиональная переподготовка «Организация здравоохранения и общественное здоровье.

Лечебная работа
С 2004 года работает в ФГБНУ НИИ ГБ, проводит консультации по диагностике, ведению и лечению пациентов с патологией сетчатки и зрительного нерва (в основном с возрастной макулярной дегенерацией, окклюзиями ретинальных вен и артерий, диабетической ретинопатией, увеитами, наследственными заболеваниями и т.д.). Проводит флюоресцентную ангиографию и оптическую когерентную томографию, в том числе в режиме ангиографии.
Научная работа
Защищена кандидатская диссертация на тему: «Возможность применения отечественного препарата «Фотосенс» при флуоресцентной диагностике и фотодинамической терапии опухолевых и псевдоопухолевых заболеваний глаз (экспериментальное исследование)». Диплом кандидата медицинских наук (кт№128629).
В 2011 году была защищена докторская диссертация на тему: «Система новых подходов к диагностике и лечению субретинальной неоваскулярной мембраны» (ддн№018165).
Научное руководство в 5 кандидатских диссертациях.
Основные направления исследований – офтальмология, ретинология, возрастная макулярная дегенерация, диабетическая ретинопатия, анти-VEGFтерапия, клинические исследования.
Опубликованы более 200 научных работ, в том числе (в качестве автора и соавтора).
Сертификат GCP,  участие в клинических исследованиях (III фаза) в качестве соисследователя и главного исследователя:
1. Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией» — главный исследователь
2. Исследование по оценке безопасности и эффективности абиципара пегола (AGN-150998) у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией» (исследование SEQUOIA)- соисследователь
3. Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)- соисследователь
4. 2014-2018 время Протокол CRFB002F2401 (Obtain) «36-месячное наблюдательное исследование, проводимое с целью получения данных по долгосрочной эффективности и безопасности применения ранибизумаба в дозе 0,5 мг у пациентов с нарушениями зрения, вызванными хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ), обусловленной патологической миопией (ПМ)». главный исследователь
5. 2015-2018 гг. Протокол RTH258-C002 (Harrier) «Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное исследование с двойной маскировкой для сравнения эффективности и безопасности препарата RTH258 в дозе 6 мг и афлиберцепта в двух группах пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы». соисследователь
6. 2017-2019 гг. Протокол Mito-01-15. «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией». соисследователь
7. 2014-2015 гг. Протокол CRFB002A2411 (Trend) «12-месячное, фаза IIIb, рандомизированное, слепое в отношении оценивающих остроту зрения специалистов, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности ранибизумаба в дозе 0.5 мг со сравнением стратегии контролируемого увеличения интервалов между введениями и ежемесячных инъекций у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации». соисследователь
8. 2014-2015 гг. Протокол № CRFB002G2302 (PROMETHEUS) «12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции,  многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие  макулярного отека, вызванного  фактором роста эндотелия сосудов». соисследователь
9. 2014-2015 гг. Протокол № CRFB002G2301 (MINERVA) «12-месячное, рандомизированное, двойное слепое,  с группой контроля с имитацией инъекции,  многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба  у пациентов с нарушением зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации, вызванной фактором роста эндотелия сосудов». соисследователь
10. 2012-2015 гг Luminous. «Международное многоцентровое наблюдательное исследование, направленное на изучение долговременной эффективности и безопасности клинического применения препарата Ранибизумаб». главный исследователь

Опыт работы
С 2004 года – ФГБНУ НИИ Глазных болезней


© ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"